乳腺癌是全球第一个严重威胁女性健康的恶性肿瘤。

根据今年公布的全球癌症数据，乳腺癌的发病率(24.2%)和死亡率(15%)在女性中最高。

晚期乳腺癌的情况更为严重，每十个确诊的患者中就有一个是晚期。此外，30-40%的早期乳腺癌患者经过手术和规范化治疗后，会发展为晚期乳腺癌。

随着医学的发展，乳腺癌的治疗方法越来越多样化，但治疗晚期乳腺癌的药物近十年来没有取得任何显著进展。晚期乳腺癌患者总体中位生存期仅为2-3年，5年生存率仅为20%左右，急需创新的治疗方案。

2013年，美国食品和药物管理局(FDA)批准艾博新作为治疗晚期乳腺癌的突破性新药，2015年，FDA批准艾博新上市用于治疗晚期乳腺癌。

基于这一突破，国家综合癌症网络(NCCN)指南推荐APX联合芳香化酶抑制剂作为HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌的一线治疗。

根据全球注册研究，激素受体(HR)阳性和人表皮生长因子受体-2(HER-2)阴性的患者在接受艾博新联合来曲唑治疗后的中位无进展生存期长达24.8个月，而仅接受来曲唑治疗的患者的中位无进展生存期仅为14.5个月。

与单用来曲唑相比，艾博新联合来曲唑显著延长晚期乳腺癌患者中位无进展生存期10个月。

Aiboxin与内分泌治疗有协同作用，阻断ER通路的上下游成分，抑制肿瘤细胞增殖。Aiboxin联合内分泌治疗与单纯内分泌治疗相比，可以实现更强更持久的细胞周期停滞，诱导细胞死亡，缩小肿瘤。